Teiste spetsiifiliste diabeedi tüüpide alla kuuluvad sellised diabeedi vormid nagu neonataalne diabeet, MODY, eksokriinse pankrease haigused (tsüstiline fibroos) ja ravimite poolt esile kutsutud diabeet.
Teised spetsiifilised diabeedi tüübid
Neonataalset diabeeti põhjustab mutatsioon ühes geenis. Neonataalne diabeet avaldub esimese 6 elukuu jooksul ja võib olla püsiv või mööduv. Neonataalset diabeeti võidakse tihti ekslikult pidada 1. tüüpi diabeediks, kuid 1. tüüpi diabeet avaldub harva esimese 6 elukuu jooksul.
MODY-t põhjustab mutatsioon ühes geenis, mis tingib häire insuliini tootlikkuses. Ühel inimesel põhjustab MODY-t mutatsioon ühes konkreetses geenis, kuid kokku on suudetud tuvastada kuus erinevat geeni, mille mutatsioon põhjustab MODY-t.
MODY kolm peamist iseloomujoont on:
- Tekib enne 25 eluaastat;
- Perekonnas esineb erinevates põlvkondades diabeeti
- Alati ei ole vajalik insuliinravi, võib alluda dieetravile või ravile tablettravimitega
Praeguseks on suudetud tuvastada 6 geeni, mille mutatsioonid põhjustavad MODY-t. Enamlevinumad vormid on MODY 2 (mutatsioonid glükokinaasi geenis kromosoomis 7p) ja MODY 3 (mutatsioonid 12 kromosoomis).
Praeguseks tuvastatud kuus MODY alatüüpi on:
| MODY sub tüüp | Mõjutatud geen | Iseloomustus |
|---|---|---|
| MODY 1 | HNF4A | Sarnane MODY 3-le, kuid vähemlevinud |
| MODY 2 | GCK | Veresuhkru tase on „seatud“ kõrgemale tasemele kui normaalne, seega hüperglükeemia ehk kõrged veresuhkrud esinevad juba sünnil. Sümptomid tavaliselt puuduvad ja tüsistusi esineb harva. Ravi pole enamasti vajalik, kui siis raseduse ajal. |
| MODY 3 | TCF1 | Insuliini tootlikkus on lapsepõlves normaalne kuid väheneb eaga. Võivad esineda mikro- ja makrovaskulaarsed tüsistused. Ravi selliste tablettravimitega nagu sulfonüüluuread võib olla alguses kõige efektiivsem, kuid lõpuks võib olla vajalik ravi alustamine insuliiniga (70% MODY juhtudest on MODY 3). |
| MODY 4 | IPF1 | Ravi selliste tablettravimitega nagu sulfonüüluuread on efektiivsem kui insuliinravi. |
| MODY 5 | TCF2 | Esineb sünnieelset tsüstide arengut neerudes ja muudes organites. Suurenenud risk diabeedi arenguks, mis vajab insuliinravi. |
| MODY 6 | NEUROD 1 | Väga haruldane – kirjeldatud ainult mõnes perekonnas. Võib vajada insuliinravi. |